Ministras A. Veryga kviečia vaistų gamintojus pasiaiškinti

Vis dažniau galima išgirsti nuomonių, kad gydytojai ir pacientai nepasitiki mažiau kainuojančiais generiniais vaistais, ir, remdamiesi savo patirtimi, linkę skirti ar vartoti įprastus brangius patentinius (originalius) vaistus. Dažnai pateikiama gydytojų nuomonė, kad pakeitus pacientui patentinį vaistą į tą pačią veikiąją medžiagą turintį generinį vaistą, pacientui pasireiškia alerginės reakcijos ar net gydymas tampa neefektyvus.

Taip, ministro A. Verygos teigimu, sukuriama nuomonė, kad vartojant generinius vaistus pacientams nepageidaujamos reakcijos, įskaitant ir vaistų neveiksmingumą, pasireiškia daug dažniau.

„Tiek generiniai vaistai, tiek patentiniai (originalūs) vaistai yra registruojami pagal Europos Sąjungoje suderintas taisykles. Visiems registruojamiems vaistams taikomi aukšti kokybės, saugumo ir veiksmingumo standartai, atitiktį kuriems atidžiai vertina kompetentingi ekspertai. Todėl, jei vaistas yra įregistruojamas, nėra pagrindo abejoti jo kokybe, saugumu ar veiksmingumu. Be to, vaisto saugumas yra sekamas registruojant pastebėtas nepageidaujamas reakcijas, jos yra analizuojamos ir vertinamos“, – rašoma ministro laiške vaistų gamintojams.

Ministras A. Veryga taip pat primena, kad gydytojai teisės aktais yra įpareigoti pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai (VVKT) apie pacientams pasireiškusias įtariamas nepageidaujama reakcijas. Čia pat jis atkreipia dėmesį, kad tokių pranešimų yra labai mažai, palyginti  su kitomis šalimis.

„Atsižvelgiant į šiuos duomenis galima konstatuoti, kad viešoje erdvėje plinta galimai tikrovės neatitinkanti informacija, jog vartojant generinius vaistus pacientams nepageidaujamos reakcijos, įskaitant ir vaistų neveiksmingumą, pasireiškia daug dažniau, nei oficialiai pranešama. Ši informacija apie generinius vaistus ir jų sukeliamas nepageidaujamas reakcijas ar net neveiksmingumą klaidina pacientus, nes pateikiami argumentai nepagrįsti jokiais moksliniais tyrimais, o vadovaujamasi tiktai emocijomis“, – sako ministras A. Veryga.

Įvertinus visa tai, ministras A. Veryga kviečia vaistų gamintojus paaiškinti, ar gali būti taip, jog jų gaminami vaistai būtų nekokybiški, ir pateikti įrodymus iki š. m. spalio 10 d.