Ministras A. Veryga: „Tarptautinis bendradarbiavimas padės pacientams reikalingus vaistus gauti greičiau“

Įgyvendinant susitarimą, Nyderlandų vaistų vertinimo tarybos ekspertai dalinsis savo žiniomis ir patirtimi su Lietuvos Respublikos Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos specialistais, bus organizuojami įvairūs ekspertų mokymai, taip pat bus ieškoma galimybių, kaip į Lietuvos rinką pritraukti daugiau naujų vaistinių preparatų, kad pacientams būtų galima taikyti patį inovatyviausią gydymą. Panašius susitarimus Nyderlandų vaistų vertinimo taryba jau yra sudariusi su Estijos, Latvijos, Kroatijos ir Slovėnijos vaistų agentūromis. Tačiau susitarimas su Lietuva pirmas toks, kuris pasirašytas abiejų šalių sveikatos apsaugos ministrų.

„Farmacinės kompanijos vaistinius preparatus parduoda visame pasaulyje. Nyderlandai – nedidelė šalis, vaistų rinka – taip pat gana nedidelė, tačiau suvieniję jėgas su kitomis valstybėmis, mes galime užtikrinti, kad mūsų pacientai gautų visus jiems reikalingus vaistus bei  kad vaistai juos pasiektų ne tik kaip įmanoma greičiau, bet ir būtų pigesni saugesni“, – tvirtino B. Bruins.

„Nėra tokio teisės akto, kuris numatytų pareigą vaistų gamintojams bei registruotojams konkretų vaistą  parduoti konkrečiose ar visose Europos Sąjungos valstybėse narėse. Todėl farmacinės kompanijos paprastai pačios kuria savo rinkodaros strategijas, planuoja, kur ir kokiais vaistais bus prekiaujama. Kaip žinoma, farmacinės kompanijos dažniausiai renkasi prekiauti tose valstybėse, kuriose tikisi gauti didžiausią pelną. Todėl daugeliui pacientų, ypač iš mažesnių šalių, tokių kaip Lietuva, nemažai vaistų yra tiesiog nepasiekiami arba jų tenka laukti gana ilgai. Susitarimas tarp Lietuvos ir Nyderlandų reiškia, kad nuo šiol abi šalys dirbs kartu, siekdamos, kad Lietuvos pacientai reikalingus vaistus gautų greičiau.“, – teigė A. Veryga.

Prieš pradedant prekiauti vaistais Europos Sąjungos valstybėse narėse, pirmiausia būtina įvertinti vaistinių preparatų kokybę, veiksmingumą ir saugumą. Tai daroma visose Europos Sąjungos valstybėse narėse. Lietuvoje šį vertinimą atlieka Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos. Šiuo metu Jungtinės Karalystės vaistų ir sveikatos produktų priežiūros agentūra įvertina daugiau nei 20 % visų Europoje esančių vaistinių preparatų. Jungtinei Karalystei kitąmet išstojus iš ES, minėtą vaistinių preparatų vertinimą  privalės pasidalinti likusios šalys narės, tarp jų ir Lietuva. Nyderlandų Vyriausybė šiam tikslui jau skyrė 10 mln. eurų, kad būtų užtikrintas darbų tęstinumas ir kad vaistų agentūros bendradarbiautų, sutelkdamos ekspertines pajėgas. Nyderlandų sveikatos apsaugos ministro B. Bruins teigimu, toks bendradarbiavimas yra būtinas tam, kad būtų išvengta bet kokio delsimo registruojant vaistinius preparatus ir tokiu būdu užtikrinant, kad jie pacientus pasiektų kaip įmanoma greičiau. ​